07. Nov 2024
Shaping the future of MedTech: Wo stehe ich bei der Umsetzung von MDR, IVDR und DiGA?
Auf dem MDR-Forum in Mainz trafen sich am 10. Oktober 2024 führende Fachleute aus dem Bereich der Medizintechnik, um über die gegenwärtigen Herausforderungen und Möglichkeiten der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) zu sprechen. Das Forum bot eine hervorragende Plattform für den Austausch über die neuesten regulatorischen Entwicklungen und deren Auswirkungen auf Hersteller, Zulieferer und benannte Stellen.
Die Umsetzung der MDR-Anforderungen sowie die Frage, wie Unternehmen die Übergangsfrist zur Gewährleistung der Zertifizierung ihrer Produkte wirksam nutzen können, standen im Mittelpunkt. Darüber hinaus wurden in Fachvorträgen und Podiumsdiskussionen ausführlich innovative Lösungsansätze und bewährte Verfahren zur Zulassung auf dem Markt erörtert.
Am Vormittag war die Podiumsdiskussion mit Ortwin Schulte, Peter Bischoff-Everding und Barbara Lengert ein Höhepunkt. Sie gaben wichtige Einblicke in die künftige Entwicklung der MDR und beantworteten Fragen zur Verlängerung von Zertifikaten sowie zu den Herausforderungen für kleine und mittelständische Unternehmen.